Докси хем инструкция цена

Содержание
  1. Сегодня в продаже
  2. Форма выпуска, состав и упаковка
  3. Клинико-фармакологическая группа
  4. Фармакологическое действие
  5. Фармакокинетика
  6. Показания к применению препарата
  7. Режим дозирования
  8. Побочное действие
  9. Противопоказания к применению препарата
  10. Применение препарата при беременности и кормлении грудью
  11. Применение при нарушениях функции почек
  12. Особые указания
  13. Передозировка
  14. Лекарственное взаимодействие
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия и сроки хранения
  17. Действующее вещество:
  18. Содержание
  19. Фармакологическая группа
  20. Нозологическая классификация (МКБ-10)
  21. 3D-изображения
  22. Состав
  23. Фармакологическое действие
  24. Способ применения и дозы
  25. Форма выпуска
  26. Производитель
  27. Условия отпуска из аптек
  28. Условия хранения препарата Докси-Хем ®
  29. Срок годности препарата Докси-Хем ®
  30. Международное непатентованное название:
  31. Лекарственная форма:
  32. Фармакотерапевтическая группа:

Сегодня в продаже

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с непрозрачным корпусом желтого цвета и крышечкой темно-зеленого цвета; содержимое капсул – порошок от белого до желтовато-белого цвета; допускается наличие конгломератов, которые превращаются в сыпучий порошок при легком нажатии стеклянной палочки.

1 капс.
кальция добезилата моногидрат 521.51 мг,
что соответствует содержанию кальция добезилата 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), краситель индигокармин (индиготин I) (Е132), желатин.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор, влияет на эндотелий сосудов. Нормализует повышенную проницаемость сосудистой стенки, увеличивает резистентность капилляров, улучшает микроциркуляцию, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает вязкость крови, уменьшает активность плазматических кининов.

Фармакокинетика

Кальция добезилат медленно абсорбируется из ЖКТ. C max в крови после приема внутрь наблюдается через 5-6 ч.

Связывание с белками плазмы составляет 20-25%. Кальция добезилат практически не проникает через ГЭБ.

T 1/2 кальция добезилата составляет 24 ч. Выводится, в основном, почками в течение 24 ч.

Показания к применению препарата

— сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия);

— микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями;

— венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).

Режим дозирования

Средняя рекомендуемая доза – 500 мг 3 раза/сут во время еды в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз/сут.

При ретинопатии и микроангиопатии – 500 мг 3 раза/сут в течение 4-6 месяцев, затем 500 мг/сут.

Побочное действие

Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.

Противопоказания к применению препарата

— кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к кальция добезилату.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение при нарушениях функции почек

При тяжелой почечной недостаточности, требующей проведения диализа, следует уменьшить дозу препарата Докси-хем.

Особые указания

При тяжелой почечной недостаточности, требующей проведения диализа, следует уменьшить дозу препарата Докси-хем.

Препарат можно назначать с целью профилактики.

Использование в педиатрии

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Докси-хем у детей отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат Докси-хем не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Докси-хем не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени данные о клинически значимом взаимодействии препарата Докси-хем с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от влаги, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Капсулы 1 капс.
активное вещество:
кальция добезилат 500 мг
(в форме кальция добезилата моногидрата — 521,51 мг)
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал — 25,164 мг; магния стеарат — 8,326 мг
оболочка капсулы: корпус (титана диоксид (Е171) — 0,864 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,144 мг); крышечка (краситель железа оксид черный (Е172) — 0,192 мг, краситель индигокармин (Е132) — 0,1728 мг, титана диоксид (Е171) — 0,48 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,576 мг, желатин — до 96 мг)

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, во время еды.

Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2–3 нед , затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4–6 мес, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. Курс лечения — от 3–4 нед до нескольких месяцев, в зависимости от терапевтического эффекта.

Форма выпуска

Капсулы, 500 мг. По 10 капс. в блистере из ПВХ/алюминия. 3 бл. в пачке картонной.

Производитель

Производитель/фасовщик/упаковщик: Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац, Сербия.

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велькова бб.

Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества: Хемофарм А.Д., Сербия, 26300, г. Вршац, Београдский путь бб.

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Докси-Хем ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Докси-Хем ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер П №0126627/01-020610

Торговое название препарата: Докси-Хем ®

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав
1 капсула содержит
активное вещество: кальция добезилат (в форме кальция добезилата моногидрата 521, 51 мг) – 500,0 мг,
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, магния стеарат; оболочка капсулы: титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е172, краситель железа оксид черный Е172, краситель индигокармин (индиготин I) Е132, желатин.

Описание
Твердая желатиновая капсула № 1, корпус капсулы непрозрачный желтого цвета, крышечка темно-зеленого цвета.
Содержимое капсулы: порошок от белого до желтовато-белого цвета. Допускается наличие конгломератов, которые превращаются в сыпучий порошок при легком нажатии стеклянной палочки.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ: [С05ВХ01].

Фармакологические свойства
Ангиопротектор, снижает повышенную проницаемость сосудов, увеличивает резистентность стенок капилляров, улучшает микроциркуляцию и дренажную функцию лимфатических сосудов, умеренно снижает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов. Действие связано в определенной мере с увеличением активности кининов плазмы.
Препарат медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови после приема внутрь наблюдается через 5-6 ч. Связывание с белками плазмы составляет 20-25%, период полувыведения -5 ч. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно почками в течение 24 ч и кишечником.

Показания к применению
Сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями.
Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ, заболевания почек и печени, геморрагии, вызванные антикоагулянтами; беременность (I триместр), детский возраст (до 13 лет).

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, во время еды.
Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день.

Побочные эффекты
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, гастралгия), аллергический дерматоз, повышение активности "печеночных" трансаминаз лихорадочные реакции, головная боль, головокружение.

Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, гепарина, ГКС, гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины. Повышает антиагрегантную активность тиклопидина. Не рекомендуется сочетать с препаратами Li+ и метотрексатом.

Инна Жукова

Кандидат медицинских наук, автор многочисленных работ по клинической медицине, участник международных конференций. Большой опыт в исследовании интернет рынка.

Оцените автора
Подписаться
Уведомить о
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все отзывы
0
Оставьте отзыв! Напишите, что думаете по поводу продукта.x