Данное лекарственное средство входит в группу препаратов-противоэпилептиков.
Препарат создан на основе прегабалина – вещества, являющегося аналогом гамма-аминомасляной кислоты (она же – аминобутировая кислота).
У прегабалина имеется свойство осуществлять связку вместе с одной из дополнительных субъединиц, находящихся в кальциевых каналах. В свою очередь, кальциевые каналы относятся к периферическим сенсорным нейронам, которые являются частью нервной системы.
Как следствие, прегабалин производит обезболивающий и противосудорожный эффект.
Обладает быстро развивающимся анксиолитическим эффектом (стойкий эффект наблюдается уже в течение первой недели приема), что выгодно отличает его от иных противосудорожных средств.
Также эффективен в качестве терапии нейропатических и хронических болей, тревожных расстройств, фибромиалгий, травм спинного мозга.
Вероятно влияние прегабалина на опиоидные центры ЦНС, вследствие чего эффективен при лечении опийного абстинентного синдрома.
Состав и форма выпуска
Основной активный компонент: прегабалин.
Вспомогательные компоненты: лактоза, крахмал, желатин, титана диоксид, тальк, проч.
Производится в форме капсул, каждая из которых содержит 75 или 150 мг прегабалина.
Показания
Данный лекарственный препарат применяется для лечения:
– периферический и центральных нейропатических болей;
– эпилепсии, с парциальными судорогами, характеризующихся как вторичной генерализацией, так и без нее (как вспомогательный препарат);
– генерализованных тревожных расстройств, фибромиалгии.
Противопоказания
Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.
В педиатрии не применяется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный препарат противопоказано применять при лечении беременных женщин.
Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, то на время лечения лактацию следует приостановить.
Способ применения и дозы
Точную дозировку определяет лечащий врач, в индивидуальном порядке. Определенная суточная дозировка принимается в 2-3 приема, независимо от принятия пищи.
Рекомендуется принимать от 150 до 600 мг в день, с постепенным повышением дозы, на 150 мг в неделю.
Отказ от приема препарата также производится постепенно, во избежание «синдрома отмены».
При почечной недостаточности следует снизить дозировку.
Пожилой возраст или печеночная недостаточность не являются показателем для корректировки дозы.
Передозировка
Чаще всего при передозировке отмечаются такие симптомы, как:
– сонливость, возбуждение, беспокойство;
– потеря сознания, судороги;
– кома (единичные случаи).
Рекомендуется проведение гемодиализа для выведения избытков препарата из организма.
Также рекомендуется симптоматическое лечение – промывание желудка, прием энтеросорбентов, мониторинг основных показателей жизнедеятельности.
Побочные эффекты
Препарат может вызвать побочные эффекты в виде:
– головокружения, сонливости, головной боли;
– повышения аппетита, увеличения/снижения массы тела;
– назофарингита, эйфории, спутанности сознания, раздражительности, бессонницы;
– атаксии, нарушений внимания, координации, эрекции, зрения, памяти, а также в форме парестезий, гипестезий, заторможенности, вертиго;
– рвоты, запора, метеоризма, сухости во рту, тошноты, диареи, изжоги;
– мышечных судорог, артралгии, боли в спине, конечностях;
– отеков, обморока, ощущений опьянения, повышенной утомляемости;
– возбуждения, депрессии, других психических расстройств;
– тахикардии, атриовентрикулярной блокады, синусовой брадикардии, застойной сердечной недостаточности;
– гипотонии, гипертонии, приливов;
– одышки, кашля, ринита;
– миалгии, недержания мочи, дизурии, олигурии, почечной недостаточности;
Условия и сроки хранения
Срок годности – до 2 лет.
Температура хранения не должна превышать 25°С.
Лекарственная форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг+500 мкг N10 (1×10) (блистеры). 10 таблеток покрытых пленочной оболочкой в блистере; 1 блистер в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.
СОСТАВ:
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка, содержит:
Активные вещества: габапентин – 300 мг, метилкобаламин – 500 мкг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, повидон, магния стеарат, тальк очищенный, коллоидальный безводный силикат, кроскармеллоза натрия, МССР (pH 102).
Описание: розовые, вытянутой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, имеющие разделительную линию на одной стороне, и гладкие с другой стороны.
Со стороны ЦНС:
– сонливость, утомляемость, головокружение, гипервозбудимость, атаксии, тремор конечностей и нистагм. Реже возникают краниалгии, астенический синдром, расстройства мышления и парестезии.
Со стороны сердечнососудистой системы:
– тахикардия и снижение САД.
Со стороны респираторного тракта:
– редко отмечаются фарингит и ринит.
Со стороны мочевыделительной системы:
– возможно недержание мочи.
Со стороны органов зрения и слуха:
– редко отмечаются диплопия, амблиопия и субъективное чувство звона в ушах.
В картине крови прием может провоцировать появление лейкопении. Аллергические реакции при использовании препарата могут проявляться в виде экзантемы с зудом и покраснением вплоть до синдрома Стивенса-Джонсона.
Симптомы: головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия, диарея.
Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия. Больным с тяжёлой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.
Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и влаги месте. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Габана — медпрепарат, принимаемый для терапии эпилептических нарушений, нейропатических болей при нарушениях периферической и центральной нервной системы, а также тревожных расстройств. Схему употребления медпрепарата Габана определяет врач. Категорически запрещено назначение медсредства для терапии беременных, детей до восемнадцатилетия, кормящих матерей, пациентов с выявленной яркой аллергической реакцией на компоненты медпрепарата и пациентов с нарушениями почечных и печеночных функций. При лечении медпрепаратом нельзя употреблять алкогольные напитки. Полное описание — в инструкции.
Инструкция по применению Габана
Состав
1 капсула содержит 75 мг или 150 мг прегабалина в пересчете на сухое вещество;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; тальк;
оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171) – для дозирования 75 мг; желатин, титана диоксид (Е 171), эритрозин (Е 127), патентованный синий (Е 131), бриллиантовый черный (Е 151) – для дозирования 150 мг.
Показания
Препарат назначают для лечения нейропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы.
Препарат Габана назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков со вторичной генерализацией или без таковой у взрослых.
Генерализованное тревожное расстройство. Препарат Габана назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим вспомогательным веществам.
Способ применения и дозы
Диапазон доз может изменяться в пределах 150-600 мг в сутки.Дозу разделяют на 2 или 3 приема.
Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после интервала от 3 до 7 дней, а при необходимости – до максимальной 600 мг в сутки после дополнительного 7-дневного интервала.
Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.
Генерализованное тревожное расстройство.
Дозу, которую разделяют на 2 или 3 приема, можно изменять в пределах 150-600 мг в сутки. Периодически следует переоценивать необходимость продолжения лечения.
Лечение прегабалином можно начать с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели приема. После еще одной недели приема дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Спустя еще одну неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.
Прекращение лечения прегабалином.
Согласно современной клинической практики, при необходимости прекращать лечение прегабалином рекомендуется постепенно в течение минимум одной недели независимо от показаний.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Прегабалин выводится из системного кровообращения в неизмененном виде преимущественно почками. Поскольку клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина, уменьшение дозы пациентам с нарушенной функцией почек следует проводить индивидуально, в соответствии с КК (CLcr).
Коррекция дозы прегабалина в соответствии с функцией почек
