Синдром дисплазии соединительной ткани и армия

5 ответов на вопрос от юристов 9111.ru

К сожалению, в расписании болезней этот диагноз не прописан. Постановление Правительства РФ от 04.07.2013 N 565 (ред. от 21.04.2018) "Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе"

Да. могут взять. Этот вопрос комиссия решает. Юристы тут точно сказать не смогут. Ведь могут быть и сопутствующие заболевания. Что в совокупности может не позволить пойти служить.

Федеральный закон от 28.03.1998 N 53-ФЗ (ред. от 03.08.2018) "О воинской обязанности и военной службе"

Статья 5.1. Медицинское освидетельствование и медицинское обследование граждан в связи с исполнением воинской обязанности, поступлением на военную службу по контракту или поступлением в мобилизационный людской резерв

(в ред. Федерального закона от 30.12.2012 N 288-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

(введена Федеральным законом от 31.12.2005 N 199-ФЗ)

С 31 января 2019 года Федеральным законом от 03.08.2018 N 309-ФЗ в пункт 1 статьи 5.1 вносятся изменения. См. текст в будущей редакции.

1. Граждане при постановке на воинский учет, призыве на военную службу или поступлении на военную службу по контракту, поступлении в мобилизационный людской резерв, поступлении в военные профессиональные образовательные организации и военные образовательные организации высшего образования, заключении с Министерством обороны Российской Федерации договора об обучении, предусмотренного пунктом 1 статьи 20, или пунктом 1 статьи 20.1, или пунктом 1 статьи 20.2 настоящего Федерального закона, призыве на военные сборы, прохождении альтернативной гражданской службы, а также граждане, ранее признанные ограниченно годными к военной службе по состоянию здоровья, проходят медицинское освидетельствование врачами-специалистами (терапевтом, хирургом, невропатологом, психиатром, окулистом, оториноларингологом, стоматологом) и в случае необходимости – врачами других специальностей. По согласованию с командиром (начальником) воинской части (военно-медицинской организации) для медицинского освидетельствования указанных граждан могут привлекаться военные врачи-специалисты. Медицинское освидетельствование граждан, поступающих на военную службу по контракту, поступающих в военные профессиональные образовательные организации и военные образовательные организации высшего образования, включает в себя проведение химико-токсикологических исследований наличия в организме человека наркотических средств, психотропных веществ и их метаболитов.

looking сказал(-а): 19.09.2009 12:54

Дисплазия соединительной ткани

Re: Дисплазия соединительной ткани

Re: Дисплазия соединительной ткани

Re: Дисплазия соединительной ткани

Re: Дисплазия соединительной ткани

ириа сказал(-а): 21.01.2010 12:44

Re: Дисплазия соединительной ткани

К сожалению, в расписании болезней этот диагноз не прописан. А поэтому освободиться от службы в армии можно только по выраженным клиническим проявлениям (плоскостопие 3 ст., миопия высокой степени и т.д.).

У сына такой же генетический диагноз, но освободиться от призыва смогли по пиелонефриту с нарушением выделительной функци почек. По рекомендации генетика с подозрением на нефроптоз обратились к нефрологу, а потом, в результате обследования, выявили непризывное заболевание. Все остальные проявления дисплазии соединительной ткани: плоскостопие 2 степени, астигматизм, ВСД и т.д. не дотягивали до категории В.

Обследуйтесь хорошенько, при дисплазии СТ бывает опущение внутренних органов, может быть, найдёте что-нибудь непризывное.
Пиелонефрит у сына выявили только перед самым призывом, анализы в норме, мы об этом заболевнии даже не подозревали

Re: Дисплазия соединительной ткани

антоша сказал(-а): 21.01.2010 15:17

Re: Дисплазия соединительной ткани

Re: Дисплазия соединительной ткани

ириа сказал(-а): 21.01.2010 21:41

Re: Дисплазия соединительной ткани

Уважаемая Елена Александровна! Я в этом вопросе почти что специалист, т.к., как и Вы думала, что ДСТ относится к ст. 64 РБ. Но ДСТ нет в Международной классификации болезней. Это не самостоятельное заболевание (пока), а симптомокомплекс, поэтому и освободиться по ст.80 (именно там прописаны наследственные заболевания) практически невозможно.

Более того, теми системными заболеваниями, которые прописаны в ст. 64 РБ занимается Институт Ревматологии. Мы и там были на консультации, когда «метались» в поисках непризывного заболевания. Так что, прислушайтесь к моему мнению, я уже прошла через тернии ВК и ВБ сын получил с первой попытки (с первого призыва).
Он ещё учится в школе, но весной у нас не будет никаких проблем с ВК, будет поступать и учиться спокойно.

В другом посте Вы спрашивали про поступление в ВУЗ (первая, вторая и др. волны). Приказ о зачислении в ВУЗ (когда Вы предоставите приёмную комиссию оригиналы сертификатов ЕГЭ) будет только в августе.
Если сейчас не готовить свежие мед. документы для весеннего призыва, можно легко попасть в армию, а не в ВУЗ. Если есть непризывное заболевание лучше сейчас получить ВБ, не используя отсрочку по учёбе, т.к. потом доказать, что сын болен будет гораздо сложнее. Ведь, беря отсрочку, Вы фактически признаёте, что он здоров.

Дисплазия соединительной ткани сердца — патология, требующая систематического внимания

Волокнистые структуры организма могут иметь дефекты. Они связаны с изменениями в коллагеновых волокнах генетического характера и относятся к проблеме, которую обозначают как дисплазия соединительной ткани.

Патология распространяет свое влияние на многие системы и органы там, где присутствует соединительная ткань, нарушая их здоровье. Большая доля проблем такого характера в общем количестве заболеваний приходится на ткани сердца. О том, что это такое, дисплазия соединительных тканей сердца у взрослых и детей, расскажем в данной статье.

Болезнь может обозначить себя сразу после рождения человека или проявляться постепенно в течении жизни. У детей, новорожденных дисплазия соединительных тканей сердца присутствует чаще всего как фактор, вызывающий нарушения ритмов. Это: наджелудочковая или желудочковая экстрасистолия. Могут быть и врожденные пороки сердца, и другие нарушения.

Во взрослом возрасте выявление причины нарушений, если это дисплазия соединительной ткани, также актуально, как и в ранние годы. Диагноз проясняется с трудом.

Однозначной общепринятой классификации заболевания еще пока не существует. Один из вариантов разделить нарушения по разновидностям, это классификация их по синдромам. Дисплазия соединительной ткани, которая поражает ткани сердца и вызывает его заболевания, включает:

  • Клапанный синдром:
  • дегенерация клапанов,
  • всевозможные пролапсы, вызванные нарушениями соединительной ткани.
  • Сосудистый синдром – недостаток компонентов в стенках сосудов, болезненные изменения в артериях, которые имеют эластический тип:
    • тонус сосудов изменяется и отличается от нормы,
    • давление в артериях склонно к пониженным показателям.
    • Торакодиафрагмальное сердце – камеры имеют нормальное строение, но размеры их уменьшенные ( часто провоцирует заболевание деформация грудной клетки).
    • Аритмический синдром встречается у больше половины пациентов с дисплазией соединительной ткани. Причиной является нарушение метаболизма в мышцах сердца. Аритмии могут быть инициированы клапанным синдромом. Возможны проблемы:
      • пароксизмальные тахиаритмии,
      • внутрижелудочковые и атриовентрикулярные блокады,
      • желудочковая экстрасистолия,
      • нарушения в работе водителей ритма,
      • синдром перевозбуждения в работе желудочков.
      • Синдром внезапной смерти – это явление может быть вызвано действием одного или нескольких одновременно перечисленных выше синдромов.
      • Синдром дисплазия соединительных тканей сердца в 1990 году был определен как группа заболеваний, которые вызывают болезни сердца из-за органических нарушений в соединительных тканях. Синдром включает варианты неполноценного развития соединительной ткани, которые объединяет общее название – диспластическое сердце.

        Нарушения строения соединительной ткани могут быть разной природы:

        • Врожденные:мутация генов, которые ответственны за создание ферментов, необходимых при синтезе коллагена и тех, что непосредственно отвечают за формирование и пространственную организацию волокон коллагена.
        • Приобретенные:
        • недостаточное питание,
        • неблагополучная экологическая обстановка.

        Признаки аномальных явлений в работе сердца, связанных с дисплазией соединительной ткани могут быть разнообразными, потому что есть множество вариантов проявления болезни в организме. Чаще наблюдаются вегетативные нарушения и общее недомогание.

        • нарушение сна,
        • повышенная утомляемость,
        • болезненные ощущения в сердце,
        • слабое самочувствие,
        • цефалгия,
        • частые предобморочные состояния.

        Причины, обуславливающие болезни сердца, являются одновременно симптомами возможной дисплазии соединительной ткани:

        • Особенности строения сосудов, сердца и его структурных частей:
        • аневризма перегородки между предсердиями,
        • гипоплазия аорты или легочного ствола,
        • нарушение функционирования митрального клапана — пролабирование его створок,
        • проблемы, связанные с хордами: избыточная подвижность, удлинение;
        • аневризмы, располагающиеся на коронарных артериях,
        • функциональные нарушения проводящей системы,
        • клапаны трикуспидальный и митральный имеют на створках избыточную ткань,
        • легочный ствол или аорта расширены в проксимальной части,
        • составляющие клапанов имеют дегенеративные изменения,
        • нарушения в строении крепления хорд,
        • овальное окно,
        • клапаны имеют неприродное число створок,
        • миокардиальные мостики,
        • аномалии перегородки между желудочками.
      • Конституциональные особенности:
        • поворот сердца вокруг продольной и сагиттальной оси,
        • «капельное” сердце,
        • «висячее” сердце.
        • Деформации позвоночника и грудной клетки, провоцирующие болезни сердца.
        • Про данные УЗИ сердца при дисплазии межпредсердной перегородки, митрального клапана, левого желудочка и другие методы диагностики недуга читайте ниже.

          Раннее определение проблемы очень важно, потому что дает возможность поддержать состояние больного и не допустить прогрессирования болезни и, связанных с ней последствий.

          • электрокардиография,
          • Допплер-эхокардиография,
          • электрокардиография суточного мониторирования.

          Лечебные мероприятия при заболеваниях соединительной ткани основаны на, большей части, общеукрепляющих действиях немедикаментозного характера. Целью их проведения является улучшение кровообращения и питание тканей недостающими для их полноценного функционирования компонентами. Немаловажным является подобрать для пациента распорядок дня, предусматривающий полезные нагрузки и своевременный отдых.

          Терапевтическое лечение дисплазии сердца:

          • лечебная физкультура – подбирают нагрузки с учетом индивидуальных особенностей больного;
          • психотерапия,
          • физиотерапия,
          • аутотренинг,
          • водные процедуры,
          • массаж позвоночника,
          • упражнения йоги,
          • иглорефлексотерапия.

          Прием препаратов, направленных на следующий результат:

          • обогащение организма магнием,
          • метаболического характера, подпитывание тканей необходимыми аминокислотами,
          • средства, увеличивающие коллагенообразование;
          • уменьшение проявлений вегето-сосудистой дистонии,
          • приведение в спокойное состояние нервной системы,
          • предупреждение нейродистрофии миокарда,
          • профилактика антибактериальными препаратами инфекционного эндокардита.

          Применяются препараты, если есть назначение врача:

          • магнерот,
          • коэнзим,
          • панангин,
          • витамины,
          • карнитин,
          • препараты, содержащие жирные кислоты.

          Допускается лечение настоями и отварами трав, предварительно следует согласовать назначение с врачом.

          Если в семье есть люди, у которых выявлена проблема нарушения соединительной ткани, то важно:

          • чтобы всех членов семьи наблюдал один специалист,
          • семейный врач берет на себя координирование наблюдения членов семьи другими специалистами,
          • в таких семьях в качестве профилактики обозначают мероприятия по заблаговременному планированию семьи.

          Пациенты с проблемой нарушений строения соединительной ткани должны быть в поле наблюдения специалистов. Если состояние тканей не поддерживать своевременно, а вызванные этим явлением болезни не пролечивать, то возможно дальнейшее прогрессирование патологии и тяжелые последствия.

          Соединительная ткань без специальной терапии может подвергаться деградации, перерождению и вызывать необходимость хирургического вмешательства, если это возможно, например, замена клапана. Если операция невозможна, то необратимые явления могут привести к летальному исходу

          Давайте поговорим про прогноз при синдроме дисплазии соединительной ткани с поражением сердца. Если пациент соблюдает рекомендации специалиста, относится со вниманием к своему здоровью, периодически проходит профилактические курсы лечения, то возможен позитивный прогноз с нормальным качеством жизни.

          Еще больше полезной информации об особенностях дисплазии соединительной ткани сердца :

          Дисплазия соединительной ткани у детей и ее лечение

          Большинство врачей считают дисплазию соединительной ткани не самостоятельным заболеванием, а скорее, совокупностью симптомов и проблем, возникших ещё при эмбриональном развитии ребенка. Как лечить этот синдром — далее по статье.

          Соединительная ткань присутствует во многих органах человеческого организма. Особенно велико её содержание в опорно-двигательном аппарате, где она обеспечивает нормальное функционирование суставов. В состав соединительной ткани входят волокна, клетки и межклеточное вещество. Сама ткань бывает рыхлой либо плотной, в зависимости от органов. Важнейшую роль в соединительной ткани играет коллаген (отвечает за поддержание формы) и эластин (отвечает за сокращение и расслабление).

          Установлено, что дисплазия соединительной ткани появляется, когда мутируют гены, ответственные за синтез волокон. То есть эта болезнь генетически предопределена. Мутации бывают разными, и затрагивают различные гены. В итоге цепи эластина и коллагена неправильно формируются, а соединительная ткань плохо выдерживает нормальную механическую нагрузку. Коллагеновые и эластиновые цепи бывают как чересчур длинными (инсерция), так и короткими (делеция). Одновременно в них из-за мутаций может находится не та аминокислота.

          Обычно в первых поколениях количество неполноценных соединительных волокон невелико. Клиническая картина может даже не проявляться. Однако наследственные патологии накапливаются, у членов семьи могут проявляться некоторые признаки дисплазии. Когда их мало, они малозаметны. Однако симптомами болезни являются не только характерный внешний вид, но и серьезные изменения органов и опорно-двигательного аппарата.

          В первую очередь, изменения затрагивают костную ткань. У детей могут быть слишком длинные пальцы, удлиненные конечности, сколиоз, плоскостопие, неправильно развитая грудная клетка. Меняется и кожа, становясь чересчур эластичной, тонкой, что влечет за собой высокую травматичность. Мышцы истончаются, не только большие, но и малые (в сердечной и глазодвигательной системах).

          Суставы детей, больных дисплазией соединительной ткани, ненормально подвижны из-за слабых связок и склонны к вывихам. Меняются также органы зрения (миопия, плоская роговица, дислокация хрусталика, удлиненное глазное яблоко). Сердечно-сосудистая система страдает от расширения артерий и аорты, изменений сердечных клапанов. Сосуды склонны расширятся, и часто на ногах отмечается варикозное расширение вен. Болезнь поражает почки (нефроптоз) и бронхиальное древо.

          Врожденные патологии соединительной ткани бывают: дифференцированные и недифференцированные.

          Дисплазия дифференцированного характера проявляется из-за определенного типа наследования. У такого синдрома характерная и явная клиническая картина. Генные и биохимические дефекты изучены достаточно хорошо.

          Чаще всего дети при дифференцированной дисплазии страдают от синдрома вялой кожи, несовершенного остеогенеза (она же болезнь «хрустального человека»), синдрома Марфана, Альпорта, Шегрена, Элерса-Данлоса (10 видов). Также встречается буллезная форма эпидермолиза, гипермобильность суставов. Данные болезни относятся к коллагенопатиям – генетическим дефектам коллагена.

          Дифференцированная дисплазия встречается достаточно редко и быстро распознается генетиками. Патология сосредоточена в отдельном органе или в нескольких. Синдром довольно опасен, так как внутренние органы могут меняться необратимо. При тяжелом течении возможен и летальный исход. К счастью, детей с дифференцированным типом дисплазии мало, патология локализуется типично (в коже и суставах, позвоночнике, аорте).