Соландра крем отзывы пациентов

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

крем для наружного применения

Состав:

1 г крема содержит:

Действующее вещество:

ивермектин 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: глицерол 40,0 мг, изопропилпальмитат 40,0 мг, карбомер сополимер тип В 2,0 мг, диметикон 20 Cst 5,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,5 мг, цетиловый спирт 35,0 мг, стеариловый спирт 25,0 мг, макрогола цетостеалировый эфир 30,0 мг, сорбитана стеарат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 2,0 мг. пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг, феноксиэтанол 10,0 мг, пропиленгликоль 20,0 мг, олеиловый спирт 20,0 мг, натрия гидроксида раствор 10 % до pH 6,3±0,3, вода очищенная до 1000 мг.

Описание:

Крем от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное и противопротозойное средство. Код ATX: D11AX22.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ивермектин относится к группе авермектина. который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.

Фармакокинетика

Всасывание ивермектина, содержащегося в препарате Солантра, оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папуло-пустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу препарата. В равновесном состоянии (после 2 недель лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение 10 ± 8 часов после применения препарата (С_тах: 2,1 ± 1,0 нг/мл, диапазон: 0,7-4,0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0-244 составила 36 ± 16 нгч/мл, диапазон: 14-75 нгч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях 3 фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях равновесной концентрации уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0-244: 36 ± 16 нг ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина у здоровых добровольцев (AUC0-244: 134 ± 66 нг ч/мл).

Распределение

Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99 %. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

Метаболизм

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, за счет ингибиторов CYP3A4.

Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP450 1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, ЗА4, 4А11 или 2Е1. Ивермектин не индуцирует экспрессию ферментов CYP450 (1А2, 2В6, 2С9 или ЗА4) в культуре гепатоцитов человека. 2 основных метаболита ивермектина (3”-0-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата и изучены при проведении 2 фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием Стах и AUC), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.

Выведение

Конечный период полувыведения, в среднем, составил 6 дней (примерно 145 часов, диапазон: 92-238 часов) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу один раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения крема Солантра. Фармакокинетика ивермектина не была изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Показания

Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

• Период грудного вскармливания;

• Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).

С осторожностью:

• Нарушение функции печени

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра во время беременности не рекомендовано.

Период грудного вскармливания

После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении препарата выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения.

Наносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.

При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.

Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки.

Препарат Солантра следует наносить только на лицо.

У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Побочное действие

Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи были отмечены менее чем у 1 % пациентов, получавших лечение лекарственным препаратом при проведении клинических исследований.

Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.

Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.

Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра. представлены в Таблице 1. Данные реакции классифицированы по системам органов и частоте развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до 1/1 000 до 1/10 000 до

Проблемы с кожей были у людей во все времена. Существует множество препаратов, которые позволяют легко их решать. Такое заболевание, как розацеа вызывает большой дискомфорт у пациентов, поэтому оно подлежит немедленному лечению. В решении этой проблемы хорошо помогает «Солантра» крем. Рассмотрим его инструкцию по применению, возможные аналоги, а также имеющиеся отзывы.

Составляющие препарата

Многих пользователей интересует: «Солантра» гормональный крем или нет?». Ответить на этот вопрос, можно только изучив состав препарата. Основное действующее вещество – ивермектин. Относится к группе авермектинов. Является полусинтетическим веществом, менее токсичен и прошел лучшую очистку, довольно хорошо переносится организмом.

При изготовлении крема использовали следующие вспомогательные вещества:

• Изопропилпальмитат.
• Глицерол.
• Карбомер сополимер тип В.
• Моногидрат лимонной кислоты.
• Динатрия эдетат.
• Диметикон 20.
• Цетиловый и стеариловый спирт.
• Сорбитана стеарат.
• Метилпарагидроксибензоат.
• Феноксиэтанол.
• Пропиленгликоль.
• Олеиловый спирт.
• 10% раствор гидроксида натрия.
• Пропилпарагидроксибензоат.
• Вода очищенная.

Препарат выпускается в виде крема белого или светло-желтого цвета.

Рассмотрев крема «Солантра» состав, можно сделать вывод, что он не является гормональным. Это позволяет безопасно использовать его для большего количества пациентов.

В чем заключается действие препарата?

Крем «Солантра» относится к противомикробным и противовоспалительным средствам. Положительный эффект проявляется за счет активного действующего вещества – ивермектина. Он подавляет воспалительные цитокины, вызванные липополисахаридами. Также вещество оказывает губительное действие на паразитов и на клеща Demodex.

При лечении кожи от розацеа главным фактором считается то, что крем – это противопротозойное средство. При гибели клеща значительно уменьшается проявление воспалительных процессов, так как паразиты провоцируют их развитие. Но действие крема при этом заболевании до конца не изучено, поэтому следует применять его с особой осторожностью.

Процессы всасывания и распределения

Чтобы определить, как действует «Солантра» крем, проводились специальные исследования на пациентах с папуло-пустулезной розацеа в тяжелой степени. Для их лечения назначали максимальную дозу препарата. После двух недель терапии были отмечены следующие результаты:

• Максимальная концентрация вещества наблюдается в течение 8-10 часов после применения.
• Системное накопление активного компонента происходит к концу второй недели лечения.
• Уровень ивермектина в крови при системном использовании гораздо ниже, чем после применения 6 мг внутрь.
• Ивермектин связывается с белками плазмы крови и составляет более 99%.
• Активное вещество не угнетает активность изоферментов 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, ЗА4, 4А11
• Метаболизируется за счет ингибиторов CYP3A4.
• Активное вещество ивермектин не способствует преобразованию ферментов CYP450 в культуре гепатоцитов человека.
• Продукты метаболизма достигают равновесного состояния к концу второй недели и не накапливаются до 3 месяцев лечения. Показатели метаболитов после применения крема ниже, чем после использования ивермектина внутрь.
• Период полувыведения при применении максимальной дозы крема в течение 3 недель составил 6 дней.
• Степень всасывания крема после наружного использования влияет на скорость выведения из организма.

В исследовании принимали участие люди, не имеющие нарушений в работе почек и печени.

Применение препарата

Назначают «Солантра» крем для лечения розацеа. Преимущественно папуло-пустулезной формы у взрослых и с большим количеством воспалительных процессов.

Но различная степень заболевания и тяжесть ее протекания может потребовать сочетания с другими препаратами, эти вопросы обсуждаются с лечащим врачом, который и назначает терапию.

Кому нельзя использовать лекарственное средство?

Если вы захотите использовать крем «Солантра», инструкция содержит сведения о противопоказаниях к его применению:

• Не рекомендуется применять препарат при наличии особой чувствительности к составляющим крема.
• Не проводились исследования у категории лиц младше 18 лет. Поэтому не надо рисковать, лучше подобрать другое средство.
• В период лактации не рекомендуется применять этот препарат.
• Женщинам во время вынашивания малыша также лучше воздержаться от такой терапии.

Стоит отметить, что не были проведены исследования о воздействии ивермектина при наружном применении, о его влиянии на грудное молоко у человека. Но такие испытания проводились с участием животных. Было выявлено, что при приеме внутрь часть активного вещества проникает в грудное молоко, поэтому риск для ребенка сохраняется. Врачи рекомендуют прервать кормление малыша на период использования препарата.

Какое влияние оказывает ивермектин при беременности на плод, изучалось путем проведения испытаний на животных. Доказано слабое системное воздействие при наружном применении крема. Существуют низкие риски фетотоксичности, поэтому, использовать препарат при беременности врачи не рекомендуют. О том, как вылечить розацеа «Солантрой» описано далее.

Инструкция по применению

Прежде всего, использовать крем можно только для наружного применения, не допуская попадания на слизистые и внутрь организма. Наносится исключительно на лицо. Рекомендации следующие:

• Перед применением препарата кожу необходимо очистить от пыли и грязи.
• Руки также должны быть сухими и чистыми.
• Достаточно использовать небольшое количество крема, примерно с горошину.

После использования тюбик необходимо плотно закрыть и убрать в недоступное для детей место. Температура хранения не более 30 градусов. Применять «Солантра» крем можно только по назначению врача.

Возможные побочные проявления

Как правило, препарат безопасен и не вызывает никаких негативных явлений. Но в некоторых случаях могут проявиться следующие побочные эффекты:

• Чаще всего после использования пациенты испытывают чувство жжения, которое через некоторое время проходит.
• Иногда ощущаются зуд и раздражение кожи. Также у некоторых пациентов крем провоцировал сухость кожи.

Такие побочные реакции отмечены были всего лишь у 1% пациентов. Проявления не были сильно выраженными и при дальнейшем использовании средства ослабевали, проявлялись в легкой форме, а со временем проходили совсем. В отличие от других подобных препаратов, крем не вызывает контактный дерматит и аллергические реакции.

Особенности использования лекарственного средства

Прежде чем использовать крем «Солантра», инструкцию необходимо изучить. Она содержит информацию об особенностях использования препарата в связи с составляющими компонентами, которые могут вызвать нежелательные реакции:

• Стеариновый и цетиловый спирт нередко становятся причиной развития контактного дерматита.
• Пропиленгликоль часто провоцируют раздражение кожных покровов.

Перед нанесением препарата и после необходимо мыть руки. При использовании крема «Солантра» можно управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенного внимания, так как он не оказывает влияния или очень слабо воздействует на концентрацию.

Случаи превышения рекомендуемой дозы

Передозировки «Солантра» крема не зарегистрировано. Но при проглатывании или вдыхании, а также попадании на поверхность слизистых, при парентеральном введении активного вещества ивермектина, возможны следующие симптомы:

• кожные высыпания;
• контактный дерматит;
• головные боли;
• отеки лица, век;
• тошнота, рвота, боли в животе;
• диарея;
• судороги;
• отдышка;
• атаксия.

Для того чтобы препарат, который попал внутрь дальше не всасывался, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. Принимают меры по устранению интоксикации. Проводят симптоматическую терапию. Вводят жидкости и электролиты, осуществляют поддержку дыхания и контролируют артериальное давление.

Использование крема с другими лекарственными препаратами

Не проводилось исследований по поводу совместимости "Солантры" с медикаментозными средствами. Но известно, что совместное использование препаратов с активным веществом ивермектином и с мощными ингибиторами CYP3A4 повышают концентрацию действующего вещества в плазме крови. А это может вызвать проявление побочных реакций или симптомы передозировки.

Те, кто вылечил розацеа «Солантрой», рекомендуют перед началом терапии проконсультироваться с врачом. Обсудить с ним лекарственные препараты, которые вы принимаете регулярно на совместимость с кремом, чтобы избежать нежелательных побочных реакций.

Чем можно заменить?

Хочется отметить, что не существует в настоящее время кремов аналогов «Солантра» с одинаковым активным веществом. В случае замены препарата необходимо обратиться к врачу. Он подберет нужное лекарственное средство с таким же фармакологическим воздействием, но с другим активным веществом.

Отзывы о применении крема

Врачи часто назначают при лечении папуло-пустулезной формы розацеа «Солантра». Отзывы крем имеет в основном только положительные.

Многие отмечают, что после продолжительных поисков подходящего лечения препарат является настоящим спасением. Эффект от использования средства заметен уже через неделю после начала применения. Хорошо снимает воспалительные процессы, благодаря противопаразитарным свойствам. Крем отлично переносится и практически безопасен, так как при наружном применение проникновение в плазму крови составляет малый процент. Проявление побочных эффектов практически не наблюдалось.

Совсем немногие отметили появление жжения в начале нанесения крема на лицо, а также легкий зуд после высыхания. Те, кто вылечил розацеа "Солантрой" и применял средство продолжительное время, отмечали сухость кожи лица. Но с этим можно легко бороться, используя увлажняющие косметические средства, которые порекомендует врач дерматолог.

Женщины отметили особенность «Солантра». Отзывы крем получил хорошие за то, что после его высыхания можно использовать декоративную косметику, что очень удобно. При правильном расходе средства в тубе по 30 г может хватить на 2 месяца. Можно считать, что расходуется препарат вполне экономно.

Но у препарата есть и несколько минусов. Не все довольны его стоимостью. Кроме того, это противопротозойное средство можно купить далеко не в каждой аптеке. Также пациентам не нравится, что препарат продается только по рецепту врача.

Для лечения такого сложного заболевания, как розацеа, крем «Солантра» является отличным препаратом. Но к лечению нужен комплексный подход, поэтому обязательно посетите врача дерматолога.

С кожными проблемами гораздо проще справиться, если не запускать патологию и своевременно обратиться к специалисту, а он уже подберет эффективное лекарство.

Применение при беременности и кормлении грудью

Период беременности и лактации у людей и животных относится к противопоказаниям для применения ивермектина.

Кормить грудью ребёнка можно не ранее, чем через месяц после прекращения курса лечения.

На планирование беременности следует обратить особое внимание, поскольку остаточные явления в организме могут существовать в течение месяца, что может негативно отразиться на процессе зачатия. У животных сроки варьируются в зависимости от видов и подвидов.

Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок.

Применение ивермектина во время беременности противопоказано.

После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось.

Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен.

В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к использованию противогельминтного средства

Ивермектин категорически противопоказан к применению:

• Людям:

• с индивидуальной непереносимостью;
• при ослаблении иммунитета;
• после оперативного вмешательства;
• с печёночной или почечной недостаточностью;
• при применении трав и БАД;
• в период беременности и лактации;
• больным бронхиальной астмой;
• при менингите;
• детям в возрасте до пяти лет;
• детям весом менее 15 кг;
• пациентам с ВИЧ/СПИДом.

Применение для детей

Ивермектин в чистом виде принадлежит к 1-му классу опасности.

Хотя используемые в медицине и ветеринарии препараты на его основе относятся к 3-му и 4-му классу опасности – об этом важно помнить.

Для лечения людей препарат применяется в таблетках и в виде крема-геля «Солантра».

Таблетки эффективны для лечения глистных инвазий, демодекоза, педикулёза и чесотки.

Дозировка ивермектина рассчитывается для каждого пациента индивидуально в зависимости от возраста и степени тяжести заболевания.

Обычно доза для взрослого 12 мг на 1 кг веса, для детей старше 5 лет – 5 мг на 1 кг веса. Употреблять необходимо перорально один день перед едой, запивая большим количеством воды. Повтор курса лечения возможен через 1-2 недели. Для лечения чесоточного клеща возможно оральное употребление.

Крем-гель «Солантра» для наружного применения употребляют для лечения угрей, в частности, розовых (розацеа). Крем наносится на лицо с равномерным распределением, минуя слизистые оболочки, 1 раз ежедневно. Курс лечения в среднем составляет 4 месяца.

Ивермектин-10 рекомендуется к применению для лечения и профилактики животных при заболеваниях, вызванных желудочно-кишечными и лёгочными нематодами, вшами и чесоточными клещами.

Лекарство назначается однократно под кожу:

• рогатому скоту, козам и овцам вводится в область лопатки из расчёта 1 мл на 50 кг веса,
• свиньям – в район шеи в соотношении 1 мл на 33 кг.

По истечении 2-х недель курс можно повторить.

Дозировка и способ употребления Ивермека 10 мг аналогичен. Кроме того, используется при лечении оленей и верблюдов в дозировке для крупного рогатого скота.

Если вводимый объём раствора свыше 10 мл, то нужно вводить раствор в несколько мест.

Паста Ивермектин назначается лошадям для лечения и профилактики глистных и оводных инвазий. Скармливается с кормом из расчёта 200 мкг/кг веса однократно. Интервал между курсами лечения составляет от трёх до шести месяцев в зависимости от условий окружающей среды.

Отодектин применяется для лечения кошек, собак, лисиц, песцов и морских свинок. Вводится подкожно в холку или область предплечья в расчёте 0,2 мл на 1 кг веса. Лекарство достигает максимальной концентрации к 10-му дню с момента введения.

Для борьбы с эндопаразитами назначается однократно, с эктопаразитами – двукратно с интервалом в две недели. Средство не используется в качестве меры профилактики, назначается по результатам выявления паразитов.

Одновременное применение с противобактериальными и иммуноукрепляющими препаратами ускоряет процесс выздоровления.

Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.

Нарушение функции печени.

Солантра — дерматологическое средство, выпускаемое в виде крема для наружного применения. Активным веществом является ивермектин, который при местном применении купирует воспалительный процесс.

Показания

Основное показание – чесотка, особенно ее «норвежская» разновидность.

Также лекарственное средство выписывают взрослым пациентам для купирования воспаления при розовых угрях. Его применяют, когда развивается папуло-пустулезная стадия болезни, при которой сначала образуются розовые бугорки называемые папулами, в последующем на их месте появляются гнойные прыщи (пустулы, угри).

Способ применения и дозы

Лекарственное средство применяется наружно. Наносить его надо 1 раз в сутки.Курс лечения может длиться до 4-х месяцев.

Но если после 3-х месяцев применения не наблюдается улучшение, терапию нужно прекратить и обратиться к врачу для назначения другого средства.

Применять препарат нужно следующим образом: выдавить количества крема величиной с горошину на каждую из 5 областей: щеки, лоб, нос и подбородок и распределить тонким слоем по лицу. После того как лекарство высохнет можно пользоваться косметическими средствами. Во время нанесения нужно следить, что медикамент не попал на слизистые оболочки, губы, в глаза.

После использования крема нужно плотно закрыть тубу и вымыть руки.

Противопоказания

Крем не выписывают пациентам:

• с индивидуальной переносимостью;
• младше 18 лет.

С осторожностью кремом нужно пользоваться тем, у кого наблюдаются патологии печени.

Применения при беременности и кормление грудью

Нет достаточных данных о применении крема Солантра у женщин ждущих ребенка. Во время опытов над животными при приеме ивермектина внутрь был выявлен тератогенный эффект. Но учитывая, что при наружном применении адсорбция низкая, вероятность негативного воздействия на плод мала. И все-таки беременность является противопоказанием к применению крема Солантра.

В опытах над животными было доказано, что активное вещество выделяется в грудное молоко. Поэтому на время терапии целесообразно перевести младенца на искусственное вскармливание.

Передозировка

Случаев передозировки кремом Солантра не было зарегистрировано. Ивермектин применяется в ветеринарии.

Противоядия не существует, все лечение направлено на устранения появившихся нежелательных реакций. Может быть назначено внутривенное введение солевых растворов, которые помогут восстановить водно-солевой баланс в организме, ИВЛ, препараты сужающие сосуды (если наблюдается сильное падение артериального давления).

Чтобы уменьшить всасывание лекарства при приеме внутрь проводят промывание желудка, вызывают искусственную рвоту, назначают слабительные препараты.

Побочные эффекты

При лечении кремом Солантра могут появиться следующие нежелательные реакции:

• аллергия , в том числе и замедленного типа;
• контактный дерматит.

Также может наблюдаться жжение и зуд в месте нанесения, сухость и раздражение кожных покровов. Все эти симптомы неярко выражены и проходят при продолжении лечения.

Состав

Кроме действующего вещества ивермектина, в состав медикамента входят следующие вспомогательные компоненты:

• глицерин;
• изопропилпальмитат;
• карбопол;
• жидкий силикон;
• феноксиэтанол;
• трилон Б;
• ЭДТА;
• лимонная кислота;
• цетиловый, олеиловый и стеариновый спирт;
• полиэтиленгликоль;
• цетостеариловый эфир;
• метилгидроксибензоат;
• сорбитана стеарат;
• пропилпарагидроксибензоат;
• пропиленгликоль;
• едкий натрий;
• вода очищенная.

Выпускается препарат в ламинированной тубе, со специальной системой укупорки, которая предусматривает защиту от детей. Объем крема может быть 15 и 30 г. Цвет его может варьировать от белого до светло-желтого.

Фармакология и фармакокинетика

Активное вещество подавляют выработку цитокинов которые вызывают воспаление. Также оно обладает противопаразитарным действием, вызывает гибель клещей Demodex, которые обитают на коже и могут то же провоцировать воспалительный процесс.

До конца не изучен механизм действия медикамента при розовых угрях.

После 2-х недель максимальная концентрация активного вещества в плазме отмечается в течение 2—18 часов. После нанесения крема на протяжении 28 дней, средний период полувыведения составляет 6 суток. Время выведения зависит от количества всосавшегося активного вещества при нанесении на кожу.

Условия хранения и продажи

Хранят медикамент при температуре не выше 30 градусов, в месте, где его не смогут достать дети. Срок годности лекарственного средства составляет 24 месяца с даты производства. Препарат приобрести можно по рецепту врача.

Лекарственное взаимодействие

Изучения совместимости ивермектина с другими медикаментами не проводилось. Стоит проявлять осторожность при параллельном назначении с сильными ингибиторами цитохрома P450 3A4, так как в этом случае может повыситься концентрация ивермектина в организме.

Влияние на способность управлять автомобилем

Лекарственное средство не снижает скорость реакций и не влияет на способность управлять автомашиной.

Цена и торговые марки Ивермектина

Торговые марки – Ивермектин (Ivermectin), Стромектол (Stromectol), Мектизан (Mectizan).

Цена ивермектина в таблетках (производство Индия) при заказе через интернет 5700 руб. – эквивалент 100 долларов США.

Средняя стоимость на лекарства по аптекам России составляет:

• Ивермек 500 мл – 1770 руб.
• Ивермектин — 10 флакон 100 мл – 1440 руб.
• Ивермек-гель – 420 руб.
• Ивермек-спрей – 310 руб.
• Крем-гель «Солантра» — 1423 руб.
• Отодектин 10 мл – 116 руб.

Средняя цена онлайн*, 1146 р. (1% 30,0 крем)

Отзывы о применении

(Оставьте Ваш отзыв в комментариях)

* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга, не является публичной офертой